Дети-старички из Индии (10 фото). Реальные Бенджамины Баттоны: загадочные истории детей, которые родились стариками Когда родился, был похож на пришельца
Необычный младенец появился на свет в Бангладеше. У новорожденного мальчика лицо 80-летнего человека. Быстрое старение кожи вызвано редчайшей генетической болезнью.
Ребенок, напоминающий внешним видом старика, появился на свет в городе Магура. Родители малыша заявили, что невероятно рады его рождению, и называют младенца чудо-ребенком. Они сообщили, что будут растить мальчика со всей любовью и примут таким, какой он есть, несмотря на генетическую аномалию.
- Прогерия возникает из-за одной ошибки в гене, в результате который в теле идет производство аномального белка, который накапливаясь в клетках людей, заставляет их стареть раньше. Как показывает практика, подобные случаи крайне редки - один ребенок на четыре миллиона родившихся, - сообщает Федеральное агентство новостей.
Добавим, что люди, пораженные болезнью, обладают внешними признаками пожилых. У них дряблая кожа, нависшие веки и морщины. При этом дети, родившиеся с прогерией, редко доживают до 13 лет.
Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни .
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии - болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного . Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте 13-ти лет.
Байезид также страдает от синдрома вялой кожи или халазодермии - редкого расстройства соединительной ткани, при котором кожа свисает складками.
Трипти Кхатун (Tripti Khatun), 18-летняя мать мальчика рассказала, что удивлена тому, насколько умен ее сын, но ее сильно огорчает его необычная внешность.
По ее словам, Байезид научился ходить только в возрасте 3-х лет, но у него были все зубы к 3-м месяцам.
Несмотря на аномальное физическое развитие, он прекрасно развит умственно, может поддержать разговор, прекрасно осведомлен и обладает хорошей интуицией для своего возраста.
Когда Байезид родился в 2012 году, родители были шокированы его внешностью.
“Он был похож на пришельца, и это было душераздирающе ”, - рассказала его мать Трипити.
Врачи не представляли себе, что делать, и заявили, что никогда ни с чем подобным не сталкивались.
Вести о необычном ребенке быстро распространились в деревне, и хотя все хотели увидеть необычного мальчика, семья не получила поддержку у местных.
Люди сплетничали за спиной пары, так как родители мальчика приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой. Близкородственные браки не являются редкостью в сельской местности в Бангладеше, и пара поженилась в возрасте 13-ти лет.
По мере взросления Байезида, его личность и тело развивалось гораздо быстрее, чем у других детей в деревне.
“Он очень упрям, знает, что хочет, и становится очень нетерпелив. Но он любит играть, умен и остроумен ”. Байезид не ходит в школу, но любит играть в мяч, рисовать и разбирать игрушки, чтобы вновь собрать их.
Родители мальчик обращались к врачам, шаманам, монахам, но ничего не изменилось, и ситуация усугублялась с каждым днем.
Болезнь прогерия
Прогерия - это болезнь преждевременного старения , при котором дети начинают быстро стареть с ранних лет. Это генетическое нарушение, которое до сих пор полностью не изучено. Хотя известно, что причиной является аномальный белок, ученые не могут объяснить механизм этого нарушения.
В настоящий момент в мире известно около 74 известных случаев прогерии . Она встречается примерно у 1 из 4-8 милллионов новорожденных. Дети с прогерией при рождении выглядят здоровыми, но примерно в возрасте 10-24 месяцев начинают появляться признаки ускоренного старения.
Признаки прогерии могут включать в себя:
· нарушение роста
· потеря жировой ткани
· облысение
· старение кожи
· скованность в суставах
· вывих бедра
· атеросклероз (болезнь сердца)
· инсульт
Почти все пациенты с прогерией умирают от болезни сердца, а дети с прогерией часто страдают от высокого кровяного давления, инсульта, стенокардии и сердечной недостаточности.
В Бангладеш родился малыш с редким генетическим заболеванием — прогерией. Новорожденный выглядит так, как будто ему уже исполнилось 80 лет, именно поэтому журналисты уже успели окрестить его Бенджамином Баттоном (по аналогии с историей, рассказанной в одноименном фильме)
Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. На данный момент в мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
У новорожденного мальчика из Бангладеш — глубокие морщины, ввалившиеся глаза, сморщенное тело и густые волосы на спине. При этом врачи говорят, что на данный момент здоровью матери и ребенка ничто не угрожает.
Родители мальчика, бедные фермеры из деревни Бхулбария, рады рождению ребенка. «Отец будет рад своему второму ребенку, так как мальчик похож на него», — рассказала India Times мама малыша. Папа ребенка, Бисважит Патра, подтверждает это: «Мы не испытываем дискомфорта из-за физических особенностей малыша.
Главное, чтобы он был здоров». К сожалению, средняя продолжительность жизни при детской прогерии — всего 13 лет.
А это Китай
Ци Юаньхай (Xia Yuanhai,) родился абсолютно нормальным. То есть, с человеческим лицом. Однако в подростковом возрасте его поразила гиперплазия - заболевание, вызывающее чрезмерный рост некоторых тканей.
У Юаньхая разрослась костная ткань головы. В результате лицо раздалось в ширину, изменило пропорции - гипертрофировалось, выражаясь медицинским языком. А сам Юаньхай сделался похожим на инопланетянина. По крайней мере, их - пришельцев - изображают примерно так. Вплоть до цвета лица.
«Инопланетянин» живет в деревне Лаоту на юго-западе Китая (Laotu village in Chongqing, southwestern China). По поводу своей внешности прежде к врачам не обращался, ничем от гиперплазии не лечился. Но сейчас, дожив до 53 лет, запереживал и захотел стать более похожим на землян.
Вместе со своим старшим братом он собирает деньги на лечение - о чем сообщает британская газета The Sun. Его мечта - образно говоря, вернуться на Землю, сделав пластическую операцию.
По материалам сети
По словам медиков, малыш страдает от редкого заболевания.
В Бангладеш на свет появился ребенок с густыми волосами и сморщенным, как у 90-летнего старика лицом. В суеверной стране появление на свет малыша с такой внешностью воспринимается как богоизбранность мальчика.
Родители младенца заявили, что очень рады рождению сына, которого они называют “чудо-ребенок”.
“Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик”, – говорят счастливые родители.
Однако медики считают, что на самом деле мальчик страдает от очень редкого и серьезного заболевания – прогерии, вызывающей быстрое старение и загрубение кожи. Специалисты говорят, что таких больных насчитывается один на 4 миллиона жителей. Заболевание не несет в себе ничего хорошего и требует полного отказа от привычного уклада жизни, так как старение тела происходит аномально...
0 0
Родители называют мальчика "чудо-ребенком"ФОТО: скриншот видео Daily Mail
Мальчик с редким заболеванием прогиерия, которое вызывает стремительное старение кожи, родился в Бангладеш. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона.
У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, дряблая кожа, нависшие веки и густые волосы на теле, пишет Life.ru со ссылкой на Daily Mail.
Несмотря на это, родители мальчика очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».
Между тем врачи заявляют, что это заболевание часто приводит к отказу от обычной жизни из-за быстрого старения тела.
ВИДЕО: Daily...
0 0
Реальный Бенджамин Баттон: 4-летний мальчик выглядит, как старик Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни.
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии – болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного. Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте...
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, которое влияет на изменение кожи и внутренних органов младенца из-за чего новорожденный выглядит как глубокий старик.
В Бангладеш у одной из супружеских пар, проживающих в городе Мадура, родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, из-за которого новорожденный малыш выглядит как глубокий 80-летний старик, пишут местные СМИ.
По словам медиков, у новорожденного малыша прогерия – генетическое заболевание, которое вызывает стремительное старение кожи, что приводит к тому, что уже в младенческом возрасте ребенок выглядит как глубокий старик.
Медики заверили, что в данный момент их малыш чувствует себя хорошо и предупредили, что дети с аналогичным заболеванием редко доживают до 15 лет, однако родители понадеялись, что им удастся избежать этой статистики.
Также медики рассказали, что этим редчайшим генетическим заболеванием страдает один человек из четырех миллионов и...
0 0
В Бангладеш на свет появился мальчик с редким заболеванием прогерией, вызывающим стремительное старение кожи. Об этом сообщает Daily Mail.
Врачи заявляют, что прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
Несмотря на болезнь мальчика, его родители пребывают на седьмом небе от счастья из-за того, что у них родился "чудо-ребёнок". Отец малыша заявил, что они могут только благодарить бога за его появление на свет.
Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик, - заявляют счастливые родители, подарив своей дочери братика.
Другие новости по теме:
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием, вызывающим стремительное старение кожи, сообщает Life.Ru.
Реальная "Загадочная история Бенджамина Баттона", описанная в голливудском фильме, произошла в городе Магура. Несмотря на редчайшую генетическую аномалию, родители малыша невероятно счастливы из-за того, что именно в их семье родился необычный младенец. Со слов врачей, прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
К слову, у этих родителей уже второй ребенок, в семье есть старшая дочь. Отец с матерью заявили, что принимают мальчика таким, каким он есть, и будут его расти со всей любовью. Правда, как отмечается, дети с прогерией редко доживают даже до 13 лет.
Ранее сообщалось, что в китайском городе Нинбо родился...
0 0
Врачей в одной из больниц в Бангладеш шокировало появление на свет ребенка, который выглядит как 80-летний старик, сообщает издание Metro.
Все лицо ребенка покрыто глубокими морщинами, у него ввалившиеся глаза и дряблое тело. Врачи поставили ему диагноз "прогерия" - это одно из редчайших генетических заболеваний, характеризующееся преждевременным старением организма.
Зато родители ребенка счастливы появлением мальчика, и их совсем не беспокоит внешний вид ребенка. Отец ребенка заявил, что они примут сына таким, какой он есть. Сейчас в их дом приходит большое количество посетителей, которые хотят посмотреть на чудо-ребенка.
Врачи уверены, что на данный момент жизни мальчика ничто не угрожает. Однако они пока не знают, как ухаживать за ним в дальнейшем.
Ранее сообщалось, что в Китае родился ребенок без...
0 0
Прогерия - один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии. Детская проверил очень редко бывает врождённой, как у этого малыша из Бангладеш, у большинства детей клинические признаки проявляются обычно на 2-3 году жизни.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии - 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один случай пациента, пережившего 27-летний рубеж - японец, проживший 45...
0 0
7-летняя индианка Анджали Кумари (Anjali Kumari) и ее 1,5-годовалый брат Кешав Кумар (Keshav Kumar) страдают от редкого заболевания, которое заставляет их выглядеть как герой фильма "Загадочная история Бенджамина Баттона". В этом фильме 2008 года герой рождается сразу стариком и по мере взросления становится моложе.
Анджали и Кешав тоже выглядят как маленькие старички - у них сухая морщинистая кожа, больные суставы, "мешки" под глазами. Стоит детям выйти на улицу, как все оглядываются им вослед.
Они мечтают стать такими же, как остальные дети. Анджали осознает, что она отличается от других, что о ней плохо говорят в ее школе, что у нее опухшее лицо и больное тело. Но врачи уверены, что эта болезнь неизлечима.
Дети в школе дразнят меня словами "daadi Amma" (бабушка), "budhiya" (старуха), "bandariya" (обезьяна) или "hanuman" (царь обезьян в индийской мифологии) и это меня очень обижает, - рассказывает Анджали, - Я хотела бы быть как все, обычным ребенком, чтобы меня принимали какая я есть. И я хотела бы выглядеть так же хорошо как моя сестра. Мои родители надеются, что я когда-нибудь вылечусь, но мне грустно и неловко, что они вынуждены страдать из-за меня. Мое единственное желание вылечиться, я хочу прожить долгую жизнь без страданий.
Недавно детей осмотрел в своей клинике в Ранчи доктор Кайлаш Прасад и уверен, что это генетическое заболевание, одна из форм прогерии плюс заболевание под названием Cutis Laxa (Холазедермия) - аномалия развития: атрофическая, пастозная кожа, легко оттягиваемая и образующая большие дряблые складки.
Анджали и Кешав живут со своим отцом 40-летним Шатруханом Раджаком, 35-летней матерью Ринки Дэви и 11-летней сестрой Шилпи (здоровый ребенок) в индийском городе Ранчи, штат Джаркханд. Шатрухан работает в прачечной и зарабатывает 4500 рупий в месяц (66 долларов). Его мечта найти лекарство для своих детей.
Люди в нашем окружении зовут их стариками и это душераздирающе. Мы пытались получить помощь от местных врачей, но нам сказали, что единственный шанс это поискать за рубежом.
Когда Ринки родила первого своего ребенка, девочку Шилпи, все было нормально и казалось, что это будет обычная индийская семья. Но когда родилась Анджали, все сразу пошло не так. Девочка вскоре оказалась в больнице с пневмонией.
После ее выздоровления ее кожа стала очень быстро высыхать и покрываться морщинами. Стала вялой. Мы показали ее врачу, а он сказал, что это состояние неизлечимо.
Пять лет спустя в семье родился третий ребенок, мальчик Кешав, и у него вскоре заметили признаки того же заболевания, что у Анджали.
С ним мы уже никуда не ходили. Мы уже понимали, что это тоже самое, что у него сестры... Мы бедная семья, а посещения врача дорого стоят. Мы не смогли найти никакого лечения для Анджали, поэтому знали, что и с Кешавом будет тоже самое.
Ненавижу, когда люди их дразнят, - говорит 11-летняя Шилпи, защищая брата и сестру, - Я сильно расстраиваюсь из-за этого, но что я могу сделать? Всего лишь попробовать помочь им, чтобы они могли не зависеть от мнения людей. Научить их быть сильными.
У Анджали сейчас проблемы с суставами, как у многих пожилых людей. Также у нее плохое зрение и ослаблен иммунитет и поэтому болезнь быстро прогрессирует. Отец девочки тратит около 500 рупий в месяц на гомеопатическое лечение, все что он может себе позволить, но оно не помогает.
